出生缺陷干预救助基金会网站

全世界有多少罕见病患者?

然而由于临床知晓率低，部分患者的平均确诊时间甚至长达5至7年[1]，错过了最佳的治疗窗口期，给家庭及社会带来了沉重的负担。中国出生缺陷干预救助基金会秘书长薛敬洁表示："近年来，国家陆续出台一系列举措，切实减轻了罕见病...

要分是什么疾病，有的有补贴，有的是没有的。为进一步做好出生缺陷救助工作，减轻患儿家庭负担，国家卫生健康委员会妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会在29省（区、市）开展出生缺陷（遗传代谢病）救助项目。项目主要为患有...

中国疾病预防控制中心、卫生部、中国预防性病艾滋病基金会，中国志愿服务基金会，中国医学基金会，中华国际医学交流基金会，北京红十字会，中国出生缺陷干预救助基金会，中国青少年发展基金会，中华健康快车基金会，中国健康促进协会...

根据我国出生缺陷检测中心对全国31个省、市、自治区466所医院每年40万-70万新生儿的检测结果显示，1988年-1992年非综合性唇腭裂发生率为1.625‰，其中唇裂发生率为1.4‰、腭裂发生率为0.225‰。在此背景下，嫣然天使基金...

通过查询相关资料显示，申请出生缺陷基金会的救助需要低保证明，并且满足以下四点1、临床诊断患有遗传代谢病。2、年龄在18周岁以下（含）3、村（居）委会等开具的家庭经济困难证明（有统一模板）或能够提供低保证、低收入证、...

我国有相当一部分婴幼儿在出生之后都因为先天性疾病而饱受折磨，甚至有很大一部分都因此死亡，这给许多家庭都造成了很大的伤痛。为了能够降低这种情况的发生率，我国有关部门建立了一个相对完整的出生缺陷综合防治体系。这个体系...

生育险划算。为有效加强出生缺陷防治工作，减轻困难家庭遗传代谢病患儿医疗负担，大庆网启动出生缺陷(遗传代谢病)救助项目。患儿在获得第一次补助金(以基金会救助时间为准)之后可申请第二次补助。符合条件的出生缺陷患儿，最高...

上个月检查出的男婴，出生于贫困的农民家庭2015-3-11。患有先天性心脏病，恳求爱心基金会能帮助下，请问该如何申请呢？

孩子得了白血病不要急，中国红十字基金会小天使基金帮您，凡事0～14周岁家庭贫困的白血病患儿及监护人都可以向小天使基金申请救助。其实流程很简单，在中国红十字基金会官方网站下载资助申请表，按要求填写并准备材料提交给户籍...

邮编：100020电话：86-10-59003555（总机）传真：86-10-58698140网址：www.csaf.org.cn邮箱：info@csaf.org.cn基金会银行账号户名：中华社会救助基金会开户银行：中国民生银行北京紫竹支行帐号：0120014210001348...